NaT Cancer：浙江大学方维佳等开发缺氧响应型CEA-CAR T color="red">T T>，腹腔/静脉双路径重构实体瘤CAR-T color="red">T T>治疗策略
该研究首次在人体中评估了一种低氧响应型CEA 靶向CAR-T细胞（PC13）治疗晚期CEA阳性实体瘤的安全性与初步疗效，为晚期复发难治实体瘤患者提供了新选择。
2026-03-06
添加一个关键“零件”，打造“超级CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>”，有望攻克实体瘤
该研究证明利用T细胞前发育的独特特征提供了一种增强CAR-T细胞的替代机制，这依赖于Y-Box结合蛋白1 （YBX1）调节的mRNA翻译。
2025-12-09
J HemaTol Oncol：突破T color="red">T T>T color="red">细胞 T>白血病治疗瓶颈——双靶点CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>有望带来新希望
来自西班牙何塞普-卡雷拉斯白血病研究所等机构的科学家们通过研究聚焦于两个非泛T抗原——CCR9和CD1a，同时开发并验证了一种双靶点CAR-T细胞治疗策略。
2025-08-11
NaTure子刊：华人学者利用相分离，提高CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>抗癌能力
该研究证实，将内在无序区（IDR）与 CAR 分子融合，可促进 CAR 通过相分离形成生物分子凝聚体，从而显著增强 CAR-T 细胞对低抗原表达的癌细胞的杀伤能力。
2025-10-01
中国学者一作Cell论文：添加一个关键“零件”，打造“超级CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>”，攻克实体瘤
这项研究为开发下一代更强大、更持久的的 CAR-T 细胞疗法提供了全新的思路，也为攻克实体瘤带来了新的希望。
2025-12-07
NaTure：RNA年龄指数（RAM）——一个可量化T color="red">T T>T color="red">细胞 T>“程序老化”并预警疾病风险的新指标
这项里程碑式的研究，引领我们走出了对免疫衰老“线性衰退”的传统认知。它告诉我们，免疫系统的老化不是一个简单的功能丧失过程，而是一个动态的、非线性的重编程过程。
2025-11-05
Science：开启体内T color="red">细胞 T>治疗新时代：靶向纳米颗粒技术消除CAR-T color="red">T T>体外制造瓶颈，大幅提高治疗可及性并拓展适应症
该研究提出了一种体内工程策略，利用靶向脂质纳米颗粒（TLNPs）来递送信使 RNA 至特定的 T 细胞亚群。
2026-01-27
Cancer Res：华中科技大学王桂华等团队发现肿瘤免疫的“代谢刹车”：可溶性尿酸如何抑制T color="red">T T>T color="red">细胞 T>功能及逆转策略
该研究将可溶性尿酸（UA）——一种在癌症患者中常升高的丰富嘌呤代谢产物——鉴定为驱动CD8⁺T细胞耗竭及结直肠癌（CRC）免疫逃逸的代谢检查点。
2026-06-14
“吃出来”的疗效：《Cell》揭示生酮饮食代谢物β-羟基丁酸可作为CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的“超级燃料”，大幅提升抗癌功能
该研究证明，生酮饮食（KD）诱导的酮代谢物β-羟基丁酸（BHB）在多个临床前癌症模型中增强了嵌合抗原受体（CAR）T 细胞的功能。
2026-03-11
国家生物信息中心李明锟团队揭示微小微单胞菌通过对甲酚“驯化”免疫T color="red">T T>T color="red">细胞 T>促癌
该研究证实P. micra通过分泌氨基酸发酵代谢产物对甲酚，提升活性氧水平并诱导FOXP3+ Treg细胞分化，从而促进免疫抑制和肿瘤生长，揭示了肿瘤内菌群与免疫微环境之间的机制联系。
2026-03-09